Pneumomediastino espontâneo em adulto jovem “Síndrome de Hamman's”: Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.31837/cir.urug/9.1.18Palavras-chave:
Enfisema mediastinal, Pneumomediastino, diagnóstico, Síndrome de HammanResumo
A síndrome de Hamman é uma entidade pouco comum, geralmente de evolução benigna, caracterizada pela presença de pneumomediastino espontâneo sem causa aparente. Embora o seu prognóstico seja geralmente favorável, o diagnóstico deve basear-se na exclusão de causas secundárias potencialmente graves, como traumatismos, lesões traqueobronquiais ou esofágicas, que requerem uma abordagem diferente e podem comprometer a vida do paciente.
Apresenta-se o caso de um homem de 20 anos, previamente saudável, que consultou por dor cervical de início súbito, sem antecedentes clínicos relevantes. O estudo radiológico evidenciou pneumomediastino, sem achados que sugerissem etiologia secundária. Diante da confirmação do caráter espontâneo, foi instaurado um tratamento conservador baseado em repouso, analgesia e vigilância clínica estreita, com evolução satisfatória e resolução completa do quadro.
Este caso ilustra a importância de uma abordagem diagnóstica integral que combine avaliação clínica, exames de imagem e acompanhamento, evitando procedimentos invasivos desnecessários e reforçando o papel do tratamento não invasivo em pacientes com pneumomediastino espontâneo confirmado.
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Referências
Song IH, Lee SY, Lee SJ, Choi WS. Diagnosis and treatment of spontaneous pneumomediastinum: experience at a single institution for 10 years. Gen Thorac Cardio vasc Surg. 2017;65(5):280-284. doi: 10.1007/s11748-017-0755-3.
Panacek EA, Singer AJ, Sherman BW, Prescott A, Rutherford WF. Spontaneous pneumomediastinum: Clinical and natural history. Ann Emerg Med. 1992;21(10):1222-7. doi: 10.1016/s0196-0644(05)81750-0.
Oshovskyy V, Poliakova Y. A rare case of spontaneous pneumothorax, pneumomediastinum and subcutaneous emphysema in the II stageoflabour. Int J Surg Case Rep. 2020:70:130-132. doi: 10.1016/j.ijscr.2020.04.011.
Lazo M, Clavijo R, Zunino C. Síndrome de Hamman. A propósito de un caso. Arch Pediatr Urug. 2022;93(1):e304. doi:10.31134/AP.93.1.6
Newmarch W, Puopolo A, Weiler M, Casserly B. Hamman-Richsyndrome: A forgotten entity. Monaldi Arch Chest Dis. 2017;87(1):60-4.doi:10.4081/monaldi.2017.799
Sahni S, Verma S, Grullon J, Esquire A, Patel P, Talwar A. Spontaneous pneumomediastinum: time for consensus. N Am J Med Sci. 2013;5(8):460-4. doi: 10.4103/1947-2714.117296.
Hogan F, McCullough C, Rahman A. Spontaneous pneumomediastinum: Na important differential in acute chestpain. BMJ Case Rep. 2014;2014:207692. doi:10.1136/bcr-2014-207692
Iyer VN, Joshi AY, Ryu JH. Spontaneous Pneumomediastinum: analysis of 62 consecutive adult Patients. Mayo Clin Proc. 2009;84(5):417-21. doi: 10.1016/S0025-6196(11)60560-0.
Takada K, Matsumoto S, Hiramatsu T, Kojima E, Shizu M, Okachi S, et al. Spontaneous pneumomediastinum: An algorithm for diagnosis and management. Ther Adv Respir Dis. 2009;3(6):301-7. doi: 10.1177/1753465809350888.
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